Por favor revise los siguientes enfoques programáticos para la orientación del desarrollo del proyecto.
Realizar análisis de datos utilizando las fuentes de datos existentes para caracterizar un problema de salud; identificar opciones políticas que aborden las causas fundamentales del problema; utilizar métodos de evaluación del impacto sanitario y de evaluación económica para evaluar la rentabilidad y viabilidad de las opciones políticas; evaluar políticas y programas; comunicar de forma persuasiva las recomendaciones políticas a las partes interesadas y a los responsables de la toma de decisiones. Por ejemplo, esto podría incluir una serie de talleres para dedicar tiempo a realizar el análisis necesario para elaborar un informe político o un producto similar. Las propuestas también pueden incluir reuniones con las partes interesadas y actos de difusión. Si es necesario, la propuesta puede incluir el desarrollo de capacidades en temas relevantes como la evaluación del impacto en la salud o la modelización de decisiones. Entre los ejemplos de trabajos realizados cabe citar un programa de formación para realizar análisis específicos en apoyo de una legislación antitabaco y una normativa sobre el uso del casco en motocicletas.
Elaborar informes de salud pública a partir de datos rutinarios existentes sobre salud, estadísticas vitales u otros datos pertinentes para comunicar información sobre la salud de la población a un público concreto e identificar lagunas en las estrategias sanitarias actuales, medir y evaluar los avances hacia los objetivos sanitarios e ilustrar dónde es necesario actuar. Un ejemplo es el análisis de los datos de mortalidad y la publicación de un informe que aporte pruebas para nuevas políticas como la ampliación del uso de la vacuna antineumocócica o el aumento de las pruebas de detección del cáncer de cuello de útero y de mama.
Presentar datos clave a los responsables de la toma de decisiones sobre un tema específico de salud pública o una enfermedad utilizando plataformas, como un cuadro de mandos, que integre y visualice los datos para comprender y supervisar la situación del tema de salud pública o la enfermedad y tomar medidas utilizando esta información. Algunos ejemplos son los cuadros de mandos de seguimiento del rendimiento, con talleres para implicar a las partes interesadas en su uso.
Desarrollar una fuente de información autorizada, oportuna e influyente y recomendaciones de acciones para proteger la salud de la población.
Aumentar la capacidad técnica del personal para escribir y publicar manuscritos científicos.
Formación en medios de comunicación para el personal clave sobre la difusión de datos de mortalidad a las audiencias pertinentes
Haga clic aquí para ver los recursos, herramientas, desarrollados para las actividades de impacto de datos.
Revise los enfoques programáticos a continuación para obtener orientación sobre el desarrollo de proyectos.
Llevar a cabo revisiones exhaustivas de los procesos legales y comerciales para identificar las brechas en los sistemas de RCEV que pueden conducir a ineficiencias, inaccesibilidad, o disparidades en la salud; proporcionar asistencia técnica con la redacción de legislación, reglamentos y procesos mejorados para abordar esas brechas y sentar las bases para una reforma integral y equitativa de la RCEV.
Establecer o mejorar la coordinación de múltiples partes interesadas en la RCEV y/o proporcionar desarrollo de la capacidad para llevar a cabo esfuerzos integrales de mejora de la RCEV en todo el sistema.
Diseñar e implementar sistemas mejorados para la notificación y el registro oportunos de nacimientos y defunciones de todos los sexos, incluida la transformación digital y el establecimiento de sistemas activos de notificación.
Proporcionar capacitación, recursos y desarrollo de capacidades utilizando múltiples modalidades de instrucción (presencial, aprendizaje electrónico, ayudas laborales) para enseñar y reforzar las prácticas adecuadas e imparciales de certificación de causas de muerte utilizando el certificado médico estándar de la OMS de causas de muerte. Diseño y apoyo para el aseguramiento de la calidad y los ciclos de retroalimentación que garanticen una recopilación de datos precisa que pueda desglosarse por edad y sexo para identificar y abordar las disparidades en salud.
Mejorar la recopilación y el uso de datos de IMLM para destacar y abordar los niveles desproporcionados de muertes externas relacionadas con causas, como homicidios, violencia de género, o accidentes de tránsito.
Capacitación, recursos y desarrollo de capacidades para establecer o mejorar la codificación manual o automatizada de certificados médicos de causa de muerte.
Desarrollar la capacidad para establecer o mejorar la aplicación a escala de la autopsia verbal estándar de la OMS para determinar los patrones de mortalidad en la comunidad.
Proporcionar apoyo para el análisis, la publicación, la difusión, y el uso de estadísticas vitales de los registros de registro que destaquen las tendencias y disparidades en la salud de la población.
Realizar revisiones legales integrales para identificar brechas en los sistemas legales del RCEV; brindar asistencia técnica en la redacción de leyes y reglamentos para abordar esas brechas con el fin de sentar las bases para una reforma integral del RCEV.
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Por favor revise nuestras áreas temáticas prioritarias para guiarse en el desarrollo del proyecto.
Establecer o mejorar la coordinación de los interesados en los registros de cáncer; desarrollar las capacidades y la asistencia técnica para informar la planeación operativa de los registros de cáncer en lugares específicos y en los ámbitos nacionales.
Desarrollar el entrenamiento, los recursos y las capacidades para mejorar el registro de casos de cáncer en las áreas de cobertura designadas, y mejorar el cubrimiento.
Establecer o mejorar el monitoreo y la evaluación de los datos; desarrollar capacidades y brindar asistencia técnica para evaluar el grado de completitud y la validez de la información sobre la incidencia del cáncer y la mortalidad asociada.
Analizar, publicar, divulgar y utilizar los datos de registro de cáncer, en particular apoyar el desarrollo sistemático —y a partir de datos— de la planeación del control del cáncer; desarrollar capacidades y brindar asistencia técnica para aumentar la disponibilidad de información sobre la incidencia del cáncer, sus estadios y las tasas de supervivencia.
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